Opinie o firmach
SC

Opinie o Stowarzyszenie Chorych na Mukopolisacharydozę (MPS) i Choroby Rzadkie (Głosków)

STOWARZYSZENIE CHORYCH NA MUKOPOLISACHARYDOZĘ (MPS) I CHOROBY RZADKIE

86.90E · Pozostała działalność w zakresie opieki zdrowotnej, gdzie indziej niesklasyfikowanaRadnych 9A, 05-503 Głosków

Brak opinii — bądź pierwszy!

Opinie o Firmach nie weryfikuje opinii przed publikacją, jednak analizujemy zgłoszenia i usuwamy wszystkie treści naruszające regulamin.Pracodawca nie może usunąć opinii za opłatą — treści usuwamy wyłącznie zgodnie z zasadami moderacji.

Brak opinii

Bądź pierwszą osobą, która oceni tę firmę.

Najczęściej zadawane pytania o Stowarzyszenie Chorych na Mukopolisacharydozę (MPS) i Choroby Rzadkie

Jakie opinie ma Stowarzyszenie Chorych na Mukopolisacharydozę (MPS) i Choroby Rzadkie?

Firma Stowarzyszenie Chorych na Mukopolisacharydozę (MPS) i Choroby Rzadkie nie posiada jeszcze żadnych opinii na opinieofirmach.pl. Jeśli korzystałeś/aś z usług tej firmy, podziel się doświadczeniem — Twoja opinia pomoże innym podjąć świadomą decyzję.

Czym zajmuje się Stowarzyszenie Chorych na Mukopolisacharydozę (MPS) i Choroby Rzadkie?

Główna działalność firmy została sklasyfikowana w PKD jako: Pozostała działalność w zakresie opieki zdrowotnej, gdzie indziej niesklasyfikowana (kod 86.90E).

Gdzie znajduje się Stowarzyszenie Chorych na Mukopolisacharydozę (MPS) i Choroby Rzadkie?

Stowarzyszenie Chorych na Mukopolisacharydozę (MPS) i Choroby Rzadkie ma siedzibę pod adresem Radnych 9A, 05-503 Głosków (województwo mazowieckie). Poznaj inne firmy z miejscowości Głosków.

Jak dodać opinię o Stowarzyszenie Chorych na Mukopolisacharydozę (MPS) i Choroby Rzadkie?

Aby dodać opinię o Stowarzyszenie Chorych na Mukopolisacharydozę (MPS) i Choroby Rzadkie, kliknij przycisk „Napisz opinię” na górze tej strony. Możesz ocenić firmę w skali 1–5 gwiazdek oraz opisać swoje doświadczenia — zarówno te dotyczące jakości usług, jak i pracy w firmie (atmosfera, wynagrodzenie, warunki zatrudnienia). Opinie są publikowane od razu, jednak treści naruszające regulamin są usuwane po zgłoszeniu.

Jaki jest NIP firmy Stowarzyszenie Chorych na Mukopolisacharydozę (MPS) i Choroby Rzadkie?

NIP firmy Stowarzyszenie Chorych na Mukopolisacharydozę (MPS) i Choroby Rzadkie to 1230999634. Dane można zweryfikować w Krajowym Rejestrze Sądowym (KRS 0000060517) oraz na Białej Liście podatników VAT prowadzonej przez Ministerstwo Finansów.

Jaki jest numer KRS firmy Stowarzyszenie Chorych na Mukopolisacharydozę (MPS) i Choroby Rzadkie?

Firma Stowarzyszenie Chorych na Mukopolisacharydozę (MPS) i Choroby Rzadkie jest wpisana do Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem 0000060517 (data wpisu: 2001-11-12). Forma prawna: stowarzyszenie.

Kto reprezentuje firmę Stowarzyszenie Chorych na Mukopolisacharydozę (MPS) i Choroby Rzadkie?

Według KRS zarząd liczy 7 osób: prezes, skarbnik, wiceprezes, v-ce prezes, 2 × członek zarządu, sekretarz. Sposób reprezentacji: §41 do ważności pism i dokumentów w imieniu stowarzyszenia wymagane są podpisy prezesa zarządu, sekretarza jednoosobowo lub dwóch innych członków zarządu. §45 5. do ważności pism i dokumentów finansowych stowarzyszenia wymagane są podpisy prezesa zarządu, skarbnika jednoosobowo lub dwóch członków zarządu działających łącznie.

Czy Stowarzyszenie Chorych na Mukopolisacharydozę (MPS) i Choroby Rzadkie zmieniała nazwę?

Wcześniej firma działała pod nazwami: „Stowarzyszenie Przyjaciół i Rodzin Dzieci Chorych na Mukopolisacharydozę” (do 28 grudnia 2004 r.), „Stowarzyszenie Chorych na Mukopolisacharydozę i Choroby Pokrewne” (do 3 lipca 2008 r.).

Czy Stowarzyszenie Chorych na Mukopolisacharydozę (MPS) i Choroby Rzadkie składa sprawozdania finansowe do KRS?

W KRS jest 5 wzmianek o złożeniu rocznego sprawozdania finansowego. Ostatnie dotyczy okresu 01.01.2008 – 31.12.2008 i zostało złożone 22 maja 2009 r.

Brak opinii—